2018年7月10日，经李克强总理签批，国务院日前印发《关于建立残疾儿童康复救助制度的意见》，决定自2018年10月1日起全面实施残疾儿童康复救助制度。
今天我们有幸对参加本次“走进星空”特殊教育学术培训的翰翰妈妈进行采访。
在采访之前，我们对翰翰的家庭情况做了大致的了解。翰翰妈妈名叫范水妹（下称“翰翰妈”），大学毕业返回故乡，结婚、生子，先后生下一男一女。儿子叫翰翰，女儿叫豆豆。无奈命运不公，翰翰被检查出孤独症（即自闭症），而豆豆患有先天脑瘫。昂贵的医疗费用压垮了本来就不富裕的家庭，夫妻俩四处透支筹钱给儿子女儿进行治疗。好在翰翰妈性格坚强，不愿意向命运低头，同时在老师朋友的帮助下，社会纷纷向她伸出了援手。一家人目前生活在温州市鹿城区。
下面是本次采访详情。
据翰翰妈告知，到两周多的时候，翰翰能说的语言还是十分有限的，只有“爸爸”、“妈妈”还有“灯”之类非常简单的词汇。作为新生孩子的家长，她完全没有想到翰翰会得孤独症。
幼儿园老师的质疑和娘家人给的压力，让翰翰妈不得不思考儿子是孤独症这个问题。翰翰快三周的时候翰翰妈带他到附二医去检查，结果是孤独症。
因为对孤独症一无所知，刚查出来的时候翰翰妈并不担心，认为孤独症不过是普通的心理疾病，还以为翰翰可以很快走出来。但随着了解不断加深，她开始害怕......
翰翰妈接受采访
志愿者：每一个孤独症孩子都是个例，那么翰翰在生活上的表现有什么特别的吗？
翰翰妈：孤独症孩子的核心问题是社交障碍，但是每个孤独症孩子都有自己不同的特征，翰翰会常常有自我刺激的行为，没事情运动的时候，他常常会有各种各样的自我刺激，有时候他可以玩自己的手，玩得很开心。手指比个“三”他都能高兴一会，还有睡眠，情绪波动， 挑食等问题。
翰翰妈有幻想过翰翰在绘画或者是其他方面有天赋。但事实是他没有，他就是一个普普通通的孤独症孩子。
翰翰通常是一个人玩，因为孤独症孩子的缺陷就是社交障碍，没办法和正常孩子交流，有时候他拿了别人的东西，别人打他，他也不知道怎么回应，疼了就哭，不疼就没反应。也不知道什么叫欺负。
翰翰妈时常会很沮丧，因为家里两个都是不健康的孩子。教翰翰的时候看到他进步特别慢，怎么教都不会，心里就特别急。同时豆豆就躺在旁边没人照顾，看到女儿她的心理压力又大一层。
只能等两个孩子都睡着，翰翰妈才有时间享受属于她自己的时光。
这个时候她会读一些正能量的文章，让自己更加坚强。
翰翰妈与志愿者在问答
志愿者：日前您在我校参加北京星星雨教育机构的培训，您有什么感想呢？
翰翰妈：我十分有幸能够参加这次培训。因为自己家庭的原因，很多时候我抽不出时间来参加此类讲座。这次的讲座安排了志愿者带翰翰，可以让我放下心来这里听课，并且在与老师和其他家长的沟通中我学到了很多。这样的活动应该多举办一些，多倡导相同境遇的家长参加，给大家一个交流的平台。谢谢你们。
家庭是孤独症孩子成长历程中最重要的一环。孤独症孩子将来的路和父母的学习有很大关系。如果父母好学，那么他的孩子将来能走的路会更远。
翰翰妈就是这样一位坚强刚毅并且好学的妈妈，期待这次培训结束后，翰翰能更快的成长！
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